פיתוח חדש מבטיח לטפל בגורם המוות הנפוץ ביותר

ה-FDA האמריקני אישר לשימוש את התומכן ("סטנט") החדש שפיתחה חברת התרופות "אבוט". התומכן שנקרא "אבזורב" מתכלה לאחר שלוש שנים ובניגוד לקודמו המתכתי לא מפריע לזרימה החופשים של הדם. "מדובר בפתרון פורץ דרך בכל הנוגע לטיפול הרפואי", מסביר פרופ' שמואל בנאי

בשורה לוחלי הלב (פלאש 90 יעקב נעמי)

חברת התרופות ומוצרי הבריאות אבוט, הודיעה היום (רביעי) כי ה-FDA אישר את תומכן הלב (סטנט) הנספג Absorb. בכך הפך ה- Absorbלמוצר הטכנולוגי הרפואי הראשון מסוגו הזמין באופן מסחרי לטיפול באנשים הסובלים ממחלת לב שהיא הנפוצה ביותר מבין מחלות הלב וגורם התמותה הראשון בעולם.

רוצים לקבל עדכונים נוספים? הצטרפו לפייסבוק רשת

מחלת עורקים כלילית כרוכה בהתכווצותם או בחסימתם של עורקים המזרימים דם ללב וכן בכאבי חזה, קוצר נשימה וסיכון מוגבר להתקף לב. על מנת להתמודד עם תופעות אלו, מותקנים בעורקי המטופלים תומכנים, אך אלו נשארים בגוף ומקשים על תנועת הדם הטבעית.

התומכן החדשני שפיתחה אבוט הינו תומכן מתכלה המציג רף חדש בטיפול בחולים בשל יכולתו להתמוסס בגוף לאחר שהשלים את התמיכה בעורק שעבורה הוא הושתל. בישראל מבוצעים מדי שנה כ-50 אלף צנתורים, ומאז הושק לראשונה בישראל לפני כשנה וחצי זוכה התומכן החדשני להצלחה גדולה.

"אבזורב, התומכן הנספג הראשון מסוגו בעולם, מספק יתרונות משמעותיים למטופלי מחלת לב כלילית הן בטווח המיידי והן בטווח הארוך ומציג פתרון פורץ דרך בכל הנוגע לטיפול הרפואי" אומר פרופ' שמואל בנאי, מנהל הקרדיולוגיה ההתערבותית במרכז הרפואי תל אביב. "הטכנולוגיה החדשנית הזו מייצרת ערך מוסף ברור, הן מבחינה קלינית והן מבחינת השיפור באיכות החיים של המטופלים. בהיעדר מתכת, החזרה של העורק למצבו הטבעי ולהתכווץ ולהימתח טובה יותר ומהירה יותר. כמו כן, תיתכן גישה קלה יותר במידה ויידרשו טיפולים נוספים במהלך חיי המטופל. אין ספק שזוהי מהפכה בהתקדמות הטיפול בחולי לב".