ארה"ב: אושרה תרופה "פורצת דרך" לסרטן ריאות

מנהל התרופות והמזון האמריקני אישר בהליך מזורז את התרופה "קיטרודה" לטיפול בחולי סרטן ריאות גרורתי. התרופה הוגדרה כפורצת דרך לאחר שהמחקרים הראו שאצל 41% מהחולים הגידולים התכווצו

מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישר לשימוש את התרופה פורצת הדרך קיטרודה (KEYTRUDA) לשימוש גם עבור סרטן ריאות גרורתי - וזאת בנוסף לשימוש הקיים כבר - כולל בסל התרופות הישראלי - של התרופה לחולי במלנומה (סרטן עור ממאיר).

 רוצים לקבל עדכונים נוספים? הצטרפו לפייסבוק רשת  

התרופה החדשה אושרה בהליך מהיר והוגדרה על ידי ה- FDA כתרופה פורצת דרך. המחקרים הראו שאצל 41% מהחולים הגידולים התכווצו. אצל חולים שמגיבים טוב לתרופה, יש סיכוי של מעל 90% הישרדות לאחר 16 חודשי טיפול.

מדובר בבשורה טובה לכ-900 חולי סרטן ריאות גרורתי שמאובחנים מדי שנה בישראל. התרופה עשויה לסייע להם לזכות בשנים נוספות. אישור מנהל התרופות והמזון האמריקאי מגביר את הסיכוי שהתרופה תיכנס לסל התרופות בישראל כבר השנה.

סרטן ריאות הוא הסרטן הקטלני ביותר, מספר המתים ממנו גבוה ממספר מקרי המוות מסרטן שד, מעי גס וערמונית יחד.